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Artigo de jornal-dep/entr
Cães especiais carregam a proteção contra a distrofia muscular. [Depoimento a Ana Paula Chinelli] (2015)
Zatz, Mayana ; Vieira, Natassia
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR ANIMAL, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, GENES, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana e VIEIRA, Natassia. Cães especiais carregam a proteção contra a distrofia muscular. [Depoimento a Ana Paula Chinelli]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://espaber.uspnet.usp.br/jorusp/?p=49236. Acesso em: 20 maio 2024. , 2015
APA
Zatz, M., & Vieira, N. (2015). Cães especiais carregam a proteção contra a distrofia muscular. [Depoimento a Ana Paula Chinelli]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://espaber.uspnet.usp.br/jorusp/?p=49236
NLM
Zatz M, Vieira N. Cães especiais carregam a proteção contra a distrofia muscular. [Depoimento a Ana Paula Chinelli] [Internet]. Jornal da USP. 2015 ;14 a 22 no 2015[citado 2024 maio 20 ] Available from: http://espaber.uspnet.usp.br/jorusp/?p=49236
Vancouver
Zatz M, Vieira N. Cães especiais carregam a proteção contra a distrofia muscular. [Depoimento a Ana Paula Chinelli] [Internet]. Jornal da USP. 2015 ;14 a 22 no 2015[citado 2024 maio 20 ] Available from: http://espaber.uspnet.usp.br/jorusp/?p=49236
Artigo de periodico-divulgacao
Músculos recuperados (2008)
Zatz, Mayana ; Vieira, Natassia
Source: Veja. Unidade: IB
Assunto: CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
ZATZ, Mayana e VIEIRA, Natassia. Músculos recuperados. Veja. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 maio 2024. , 2008
APA
Zatz, M., & Vieira, N. (2008). Músculos recuperados. Veja. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Vieira N. Músculos recuperados. Veja. 2008 ; 21( 28): 110.[citado 2024 maio 20 ]
Vancouver
Zatz M, Vieira N. Músculos recuperados. Veja. 2008 ; 21( 28): 110.[citado 2024 maio 20 ]
Artigo de periodico
A novel missense mutation in the caveolin-3 gene in rippling muscle disease (2007)
Lorenzoni, Paulo J.; Scola, Rosana Herminia; Vieira, Natassia; Vainzof, Mariz ; Carsten, Ana L. M.; Werneck, Lineu César
Source: Muscle Nerve. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS MUSCULARES
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ABNT
LORENZONI, Paulo J. et al. A novel missense mutation in the caveolin-3 gene in rippling muscle disease. Muscle Nerve, v. 36, n. 2, p. 258-260, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mus.20781. Acesso em: 20 maio 2024.
APA
Lorenzoni, P. J., Scola, R. H., Vieira, N., Vainzof, M., Carsten, A. L. M., & Werneck, L. C. (2007). A novel missense mutation in the caveolin-3 gene in rippling muscle disease. Muscle Nerve, 36( 2), 258-260. doi:10.1002/mus.20781
NLM
Lorenzoni PJ, Scola RH, Vieira N, Vainzof M, Carsten ALM, Werneck LC. A novel missense mutation in the caveolin-3 gene in rippling muscle disease [Internet]. Muscle Nerve. 2007 ; 36( 2): 258-260.[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.20781
Vancouver
Lorenzoni PJ, Scola RH, Vieira N, Vainzof M, Carsten ALM, Werneck LC. A novel missense mutation in the caveolin-3 gene in rippling muscle disease [Internet]. Muscle Nerve. 2007 ; 36( 2): 258-260.[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.20781
Artigo de periodico
Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene: the other end of the spectrum (2003)
Paula, Flavia de ; Vieira, Natassia ; Starling, Alessandra; Yamamoto, Lydia Uraco; Lima, Bruno; Pavanello, Rita de Cássia; Vainzof, Mariz ; Nigro, Vincenzo; Zatz, Mayana
Source: European Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS
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ABNT
PAULA, Flavia de et al. Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene: the other end of the spectrum. European Journal of Human Genetics, v. 11, p. 923-930, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201066. Acesso em: 20 maio 2024.
APA
Paula, F. de, Vieira, N., Starling, A., Yamamoto, L. U., Lima, B., Pavanello, R. de C., et al. (2003). Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene: the other end of the spectrum. European Journal of Human Genetics, 11, 923-930. doi:10.1038/sj.ejhg.5201066
NLM
Paula F de, Vieira N, Starling A, Yamamoto LU, Lima B, Pavanello R de C, Vainzof M, Nigro V, Zatz M. Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene: the other end of the spectrum [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2003 ; 11 923-930.[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201066
Vancouver
Paula F de, Vieira N, Starling A, Yamamoto LU, Lima B, Pavanello R de C, Vainzof M, Nigro V, Zatz M. Asymptomatic carriers for homozygous novel mutations in the FKRP gene: the other end of the spectrum [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2003 ; 11 923-930.[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201066

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